黛力新治疗功能性腹痛的临床观察

1.1一般资料取本院消化内科于2008年2月至2011年2月之间门诊和住院收治的功能性腹痛患者76例，所有患者均经临床和影像学排除器质性疾病，确诊为功能性腹痛，将患者随机分为观察组和对照组各38例。观察组中男性22人，占57.9%，女性16人，占42.1%，年龄27-54岁，平均35.2岁，病程2-18个月，平均6.4个月：对照组中男性20人，占52.6%，女性18人，占47.4%，年龄25-57岁，平均33.8岁，病程3-16个月，平均7.1个月。所有患者一般情况良好，无重大心肺系统疾病，患者的一般资料如性别、年龄、病程等无统计学差异，P<0.05,具有可比性。1.2治疗方法1.2.1对照组对照组使用消化内科腹痛常规治疗，予解痉止痛药物对症治疗，随访观察病情进展。1.2.1观察组观察组在使用常规腹痛对症治疗的基础上，加用黛力新，具体使用如下：口服黛力新片，1片/次，3次/日4。1.3观察指标对治疗后的患者临床症状进行严重程度分级，分为0级，1级，2级，3级四类。0级：临床症状消失：1级：临床症状轻微，不加注意无法觉察：2级：临床症状较为明显，但是不影响正常工作：3级：临床症状严重，已经无法正常工作。1.4统计学方法使用统计学软件spss18.0对所得数据进行统计学分析，计数资料采用X2检验，P<0.05为差异有统计学意义。2.结果观察组38人中，使用黛力新加常规对症治疗后，疗效分级中0级24人，占63.2%,1级：9人，占23.7%，2级：4人，占10.5%，3级1人，占2.6%；对照组38人中，使用常规对症治疗后，疗效分级中0级13人，占34.2%，1级：14人，占36.8%，2级：7人，占18.4%，3级4人，占10.5%。使用黛力新的观察