吡啶并苯并硫（氧）氮七元环化合物及苯并萘啶类化合物的合成研究

吉林大学硕士学位论文前言拮抗剂和PTKs的抑制剂，具有抗疟活性、抗菌活性及潜在的抗癌活性等。目前报道吡啶并苯并硫（氧）氮七元环化合物及苯并萘啶类化合物的合成方法不多，主要有付-克关环法、Bischler--Napieralski--type关环法、还原胺化关环法、一锅煮法、重排法、偶联法等。最近我们实验室运用Bischler-Napieralski-type反应购建了嘧啶并环苯并二氮卓和嘧啶并环苯并硫氮卓，并利用嘧啶并环苯并硫氮卓的硫的氧化挤出构建了苯并异喹啉类化合物。作为前期工作的扩展，以吡啶环代替嘧啶环作为母核进行设计和合成具有特权结构的化合物库，成为当前的新课题，由此我们希望能够利用Bischler-Napieralski-Type反应，开发出一条由邻氯硝基吡啶出发，构建吡啶并苯并硫（氧）氮七元环化合物及利用吡啶并苯并硫氮七元环化合物的硫的氧化挤出构建苯并萘啶类化合物。为药物化学研究者们提供系列新筛选化合物库，有利于开发原创新药。本论文是国家自然科学基金委及吉大天元化学技术股份有限公司资助的重点项目No.20232020)中的子课题一一吡啶并苯并硫（氧）氮七元环化合物及苯并萘啶类化合物的合成研究。.2